Olen tavalleni uskollinen ja röyhkeä, joten kirjoitan blogiimme 1h ja 40 min. päästä puhuvan Juha Korkeaojan aiheella Diagnoosin merkitys.

Minun kohdallani diagnoosin selvittely aloitettiin vuonna 2002 ja nyt, yhdeksän vuoden jälkeen, vastaus löytyi. Ja sitten sen diagnoosin merkityksestä – pakko todeta, että lähes kymmenen vuotta on tarpeeksi kuluttamaan kenen tahansa kiinnostuksen. Synnynnäinen kongenitaalinen myasteniasyndrooma ja geenimutaatio DOK-7 aivät paljoa avaa… Siis oikeesti.

Yllätyksenä tuli se, että kyseiseen lihastautiin on olemassa ainakin paperilla lääkitys. Ensisijainen lääkeaine on efedriini, jota määrätään Suomessa erikoislupareseptillä. Efedriini on tunnetuin suurelle yleisölle varmaankin doping-aineena. Muita selvittämiäni seikkoja on efedriinin hallusinogeeninen ominaisuus, efe on piriste. Kuulostaako kivalta?

Päivityksiä Lihastautien kehittyvä hoito ja tutkimus –konferenssin keskeltä pian lisää.

Jatkuu…